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共享MS媒体的注意事项

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共享MS媒体的注意事项
点击:2204发布时间:2018/9/2610:23:52
MS培养基由Morashige和Skoog设计,于1962年培养烟草细胞。其特征在于高浓度的盐和无机离子。相对稳定的离子平衡解决方案。它具有较高的硝酸盐含量和适量的营养成分,具有广泛的应用范围,可以满足植物细胞的营养和生理需要。大多数植物组织培养物作为基本培养基迅速扩散。
在实验操作中应牢记以下几点:
在制备母液II和母液IV时,将每种母液中的各组分称重,用少量蒸馏水完全溶解,然后混合。调整为1升
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通过添加FeSO 4和Middot制备母液III。将7H 2 O和Na 2 -EDTA和Middot; 2H 2 O称入450mL蒸馏水中,在加热下溶解溶解,然后将两种溶液混合并将pH调节至5。
咀至5升,1升后,存放在棕色玻璃瓶中。
还应将植物生长调节剂如2,4-二氯苯氧基乙酸(2,4-D),萘乙酸(NAA)和6-苄基肼(6BA)加入到MS培养基中。分成母液(01毫克)/毫升)。
制备方法如下:分别称量3种物质各10mg,预先将2,4αD和NAA溶于少量(1ml)无水乙醇中。6 BA的物质量以少量(0ml)使用。
溶解1mol / L NaOH溶液,溶解过程必须在水浴中加热。筛分后,将体积调节至100ml,即获得质量浓度为01mg / ml的母液。
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组织培养的成功主要取决于培养基的选择。
不同的培养基具有不同的特性,适用于不同的植物种类和接种物。
在进行组织培养项目时,首先要了解并分析各种媒体并选择最合适的媒体。
用于组织培养的培养基通常包含基础培养基和激素,但是培养基的每种制剂中不包括植物激素,因为植物激素的类型和量对于培养的不同阶段和不同材料是不同的。
常用的基础培养基不仅是MS培养基,还是培养基B5和培养基N6。